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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2041-2017

Anthrex Bio-SwiveLock SP Vented, 5.5mm x 24.5 mm, Self-Punching

Publicado el 17 de mayo de 2017 · Inicio del retiro: 24 de marzo de 2017

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Some eyelets broke from SwiveLock Anchor on insertion.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Arthrex, Inc.
Distribuidor
AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WY and Puerto Rico Australia, Austria, Bolivia, Canada, Estonia, Germany, Guam, India, Ireland, Israel, Portugal, South Africa, Switzerland, Uruguay and (Japan - DOD)
Lote
Unique Device Identifier: 00888867026766 Batch Number: 1078259 Expiration Date 11/30/2018
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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