FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2323-2025
HemosIL LMW Heparin Controls; Part Number: 0020300200;
Publicado el 20 de agosto de 2025 · Inicio del retiro: 3 de febrero de 2025
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Multiple complaints indicating lower than expected quality control (QC) results and in some instances QC recovery below the lower limit of the package insert acceptance range when testing is performed with HemosIL Liquid Anti-Xa and HemosIL Heparin Calibrator. In some complaints, failure to pass QC resulted in patient testing delays.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Instrumentation Laboratory
- Distribuidor
- Worldwide - US Nationwide and the countries of Algeria, Andorra, Argentina, Australia, Austria, Belarus, Brazil, Brunei, Bulgaria, Canada, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Czech Republic, Denmark, Finland, Germany, Gibraltar, Greece, Guatemala, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea, Kuwait, Kyrgyzstan, Lebanon, Lithuania, Macao, Malaysia, Mexico, Panama, Paraguay, Peru, Poland, Portugal, Qatar, Romania, Russia, Saudi Arabia, Serbia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Thailand, Tunisia, Turkey, United Kingdom, Uruguay, Vietnam.
- Lote
- Part Number: 0020300200; UDI-DI: 08426950472490; Lot Numbers: N0330228, N0632773, N0935135, N1036592, N0148986, N0441476, N0643673, N0845161, N1147397;
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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