FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2716-2024
Philips Allura Xper systems (R8.1 with Poly-G Stand) Interventional Fluoroscopic X-Ray System, Model Numbers 722010, 722012, 722013
Publicado el 28 de agosto de 2024 · Inicio del retiro: 8 de agosto de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
A half-threaded bolt was included in the LTE kits instead of the correct full-threaded bolt.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.
- Distribuidor
- Worldwide - US Nationwide distribution in the states of IL and OR. The countries of Hungary, Ireland, Poland, UK.
- Lote
- Serial Numbers: 111 138 467 817 2928 269
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- Netherlands
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