Abbott: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 27 de abril de 2022. Más reciente: 22 de octubre de 2025.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de octubre de 2025FDATactiFlex Sensor Enabled Ablation Catheter, 8F, 115 cm, FJ, (BiD Curve F-J), REF A-TFSE-F…Z-0112-2026
22 de octubre de 2025FDATactiFlex Sensor Enabled Ablation Catheter, 8F, 115 cm, D, (UniD Curve D), REF A-TFSE-D; …Z-0109-2026
22 de octubre de 2025FDATactiFlex Sensor Enabled Ablation Catheter, 8F, 115 cm, DD, (BiD Curve D-D), REF A-TFSE-D…Z-0110-2026
30 de abril de 2025FDAAmplatzer TorqVue LP Delivery System (TVLP), Model nos. 9-TVLP4F90/060 and 9-TVLP4F90/080Z-1643-2025
8 de junio de 2022FDAFIRMap" Catheter, 60mm BasketZ-1213-2022
27 de abril de 2022FDAAbbott SE TactiCath Sensor Enabled Contact Force Ablation Catheter, Bi-D, Curve DD, Model…Z-0957-2022

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Abbott?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Abbott, publicados entre 27 de abril de 2022 y 22 de octubre de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Abbott?
Retiro Z-0112-2026 de FDA, publicado el 22 de octubre de 2025: TactiFlex Sensor Enabled Ablation Catheter, 8F, 115 cm, FJ, (BiD Curve F-J), REF A-TFSE-FJ; cardiac catheter
¿Ante qué agencias ha retirado productos Abbott?
Abbott aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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