Actavis Elizabeth LLC: 13 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (13).

Primer retiro registrado: 13 de marzo de 2013. Más reciente: 30 de noviembre de 2016.

Clasificación de riesgo: Class II: 11 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
30 de noviembre de 2016FDANIFEdipine Capsules USP, 10 mg, Rx only, 100 count bottle, Manufactured and distributed b…D-0143-2017
13 de abril de 2016FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate, and Amphe…D-0813-2016
13 de abril de 2016FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate, and Amphe…D-0816-2016
13 de abril de 2016FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate, and Amphe…D-0815-2016
13 de abril de 2016FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate, and Amphe…D-0814-2016
11 de marzo de 2015FDADextroamphetamine Sulfate Extended-Release Capsules, 15 mg, 90-count bottles, Rx Only, M…D-0395-2015
14 de enero de 2015FDAGabapentin Capsules, USP, 400 mg, Rx Only, a) 100 capsules per bottle, NDC 14550-513-02, …D-0336-2015
14 de enero de 2015FDAGabapentin Capsules, USP, 300 mg, Rx Only, 100 capsules per bottle, Manufactured by: Acta…D-0337-2015
19 de marzo de 2014FDAAlprazolam 1 mg Tablets, USP, 500 count Bottle, Rx Only , C IV, Manufactured by: Actavis …D-1153-2014
12 de marzo de 2014FDAAlprazolam Extended-Release Tablets, USP, 3 mg, 60-count tablets per bottle, Rx only, Ma…D-1091-2014
5 de marzo de 2014FDAClonazepam Tablets, USP 2 mg 100 tablets Manufactured by: Actavis Elizabeth LLC 200 Elmor…D-1087-2014
4 de diciembre de 2013FDAAlprazolam Orally Disintegrating Tablets, USP 2 mg, 100 count bottles, Rx Only, MFG. BY A…D-018-2014
13 de marzo de 2013FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate Monohydrate, Dextroamphetamine Sulfat…D-190-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Actavis Elizabeth LLC?
Recalert tiene 13 retiros en EE. UU. registrados para Actavis Elizabeth LLC, publicados entre 13 de marzo de 2013 y 30 de noviembre de 2016.
¿Cuál fue el último retiro de Actavis Elizabeth LLC?
Retiro D-0143-2017 de FDA, publicado el 30 de noviembre de 2016: NIFEdipine Capsules USP, 10 mg, Rx only, 100 count bottle, Manufactured and distributed by: Actavis Elizabeth LLC, 200 Elmora Avenue, Elizabeth, NJ 07207, NDC 0228-2407-10
¿Ante qué agencias ha retirado productos Actavis Elizabeth LLC?
Actavis Elizabeth LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (13).

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