Appco Pharma LLC: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 15 de enero de 2020. Más reciente: 8 de abril de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 5 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
8 de abril de 2026FDAPrazosin Hydrochloride Capsules, USP, 5mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: B…D-0421-2026
8 de abril de 2026FDAPrazosin Hydrochloride Capsules, USP, 1mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: B…D-0419-2026
8 de abril de 2026FDAPrazosin Hydrochloride Capsules, USP, 2mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: …D-0420-2026
29 de enero de 2025FDAVenlafaxine Extended-Release Tablets, 150mg, Rx only, 90 Tablets, Manufactured by Appco P…D-0208-2025
15 de enero de 2020FDARanitidine Capsules 300 mg, 30 count bottles. Rx only, Manufactured by: Appco Pharma LLC,…D-0648-2020
15 de enero de 2020FDARanitidine Capsules 150 mg, (a) 60 count bottles (NDC 62559-690-60) , (b) 500 count bottl…D-0649-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Appco Pharma LLC?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Appco Pharma LLC, publicados entre 15 de enero de 2020 y 8 de abril de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Appco Pharma LLC?
Retiro D-0421-2026 de FDA, publicado el 8 de abril de 2026: Prazosin Hydrochloride Capsules, USP, 5mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Biocon Pharma Inc., Iselin, NJ, Manufactured by: Appco Pharma LLC, Piscataway, NJ, NDC 70377-068-11.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Appco Pharma LLC?
Appco Pharma LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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