BD SWITZERLAND SARL: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 20 de mayo de 2020. Más reciente: 23 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 8

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
23 de septiembre de 2026FDABD Alaris Pump Infusion Sets 10561554* 10885403232565 50885403232563 BD Alaris Pump Infus…Z-3080-2026
19 de agosto de 2026FDA60 In Non-DEHP Minibore Extension Set RES ME2010 UDI-DI code: 10885403236235 MaxPlus E…Z-2941-2026
8 de julio de 2026FDAMEDLINE 111 GRAVITY SET W/3 Needle Free Y-Sites REF DYNDTN0555 Catalog Number: SAM2461 …Z-2654-2026
24 de junio de 2026FDABD Connecta" BD Luer-Lok" 360 REF 394910 UDI-DI code: 00382903949106 BD Connecta" Sto…Z-2514-2026
18 de junio de 2025FDABD Texium Needle-Free Syringe: 3 mL, REF: MY8003; 5 mL, REF: MY8005; 10 mL, REF: MY8010; …Z-1971-2025
18 de junio de 2025FDABD TEXIUM CLOSED MALE LUER WITH FEMALE CAP, REF: 10012241-0500Z-1973-2025
12 de junio de 2024FDAAlaris Pump Infusion Set Low Sorbing Tubing (PE Lined) Back Check Valve 2 SmartSite Y Sit…Z-1944-2024
20 de mayo de 2020FDABD Alaris PCEA Administration Set, Microbore Tubing with Yellow Identification Stripe ASV…Z-1969-2020
20 de mayo de 2020FDABD Alaris PCEA Administration Set, Microbore Tubing with Yellow Identification Stripe ASV…Z-1967-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene BD SWITZERLAND SARL?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para BD SWITZERLAND SARL, publicados entre 20 de mayo de 2020 y 23 de septiembre de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de BD SWITZERLAND SARL?
Retiro Z-3080-2026 de FDA, publicado el 23 de septiembre de 2026: BD Alaris Pump Infusion Sets 10561554* 10885403232565 50885403232563 BD Alaris Pump Infusion Set, 15 Micron Filter, Back Check Valve, 3 SmartSite Y-sites 10015861A 10885403232626 50885403232624 BD Al…
¿Ante qué agencias ha retirado productos BD SWITZERLAND SARL?
BD SWITZERLAND SARL aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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