Beckman Coulter Biomedical GmbH: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 30 de septiembre de 2020. Más reciente: 12 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
12 de agosto de 2026FDAREMISOL Advance with Software Version 2.5 UDI-DI code: 15099590802073 The Normand Inf…Z-2834-2026
11 de septiembre de 2024FDAPE Centrifuge Temperature Controlled, REF: B36366, a component of the Power Express.Z-2980-2024
11 de septiembre de 2024FDAPower Express, REF B90918Z-2978-2024
11 de septiembre de 2024FDAPE Centrifuge, REF: B36365, a component of the Power ExpressZ-2979-2024
30 de septiembre de 2020FDADxA 5000; Catalog Number:B50516; UDI:15099590707118 - Product Usage: The DxA 5000 is a hi…Z-2983-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Beckman Coulter Biomedical GmbH?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Beckman Coulter Biomedical GmbH, publicados entre 30 de septiembre de 2020 y 12 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Beckman Coulter Biomedical GmbH?
Retiro Z-2834-2026 de FDA, publicado el 12 de agosto de 2026: REMISOL Advance with Software Version 2.5 UDI-DI code: 15099590802073 The Normand Info REMISOL Advance Data Manager collects and manages data and workflow for 128 connections
¿Ante qué agencias ha retirado productos Beckman Coulter Biomedical GmbH?
Beckman Coulter Biomedical GmbH aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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