Biomerieux Inc: 197 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (197).

Primer retiro registrado: 17 de octubre de 2012. Más reciente: 15 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 5 · Class II: 191 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1907-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1915-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1912-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1910-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1909-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1916-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1911-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1917-2013
14 de agosto de 2013FDAbioMerieux Vitek 2 Systems Software version 6.01 software, used with the VITEK 2 automate…Z-1921-2013
3 de abril de 2013FDAVITEK 2 XL computer system when equipped with the following Hewlett-Packard PC models: …Z-0990-2013
3 de abril de 2013FDAbioMerieux VITEK 2 AST-ST01 Streptococcus Susceptibility Card, REF 410 028. For use wi…Z-1013-2013
3 de abril de 2013FDAVITEK 2 60 computer system when equipped with the following Hewlett-Packard PC models: …Z-0989-2013
3 de abril de 2013FDAVITEK 2 Compact computer system when equipped with the following Hewlett-Packard PC model…Z-0991-2013
6 de febrero de 2013FDABacT/ALERT SA Blood Culture Bottle. The BacT/ALERT SA reagent bottle is intended to be…Z-0738-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, 3D B.40 ZIP-ML03, Clinical instrument software, Dan…Z-0305-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, 3D B.40 ZIP-ML01, Clinical instrument software, Eng…Z-0302-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux BacT/ALERT Combo Module, catalog number, 200290, Clinical instrument The pr…Z-0300-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, B.40, 3D I ZIP-ML02, Industry instrument software up…Z-0329-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, 3D B.40 ZIP-ML06, Clinical instrument software, Jap…Z-0308-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, B.40, 3D I USB-ML02, Industry instrument software up…Z-0327-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, 3D B.40 USB-ML01, Clinical instrument software, Eng…Z-0309-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, USB HDW, BTA3D COMBO-B-B.40, Clinical instrument software, USB update and…Z-0312-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux BacT/ALERT Control Module, catalog number 210148, Industrial instrument The…Z-0318-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, B.40, 3D IND USB-ML01, Industry instrument software …Z-0324-2013
28 de noviembre de 2012FDAbioMerieux Kit, Instrument & Update, 3D B.40 USB-ML06, Clinical instrument software, Japa…Z-0317-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Biomerieux Inc?
Recalert tiene 197 retiros en EE. UU. registrados para Biomerieux Inc, publicados entre 17 de octubre de 2012 y 15 de julio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Biomerieux Inc?
Biomerieux Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (197).

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