Cardinal Health, Medical Products & Services: 14 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (14).

Primer retiro registrado: 15 de mayo de 2013. Más reciente: 15 de mayo de 2013.

Clasificación de riesgo: Class I: 14

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Gyn Laparoscopy Kit, CirculatorZ-1193-2013
15 de mayo de 2013FDAA) Presource PBDS, Lap Chole, Kit, Clean Up; B) Presource PBDS, Greenwood LeFlore Hosp,…Z-1194-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Major Abdominal, Kit, CirculatorZ-1196-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Knee Arthroscopy, Kit, CirculatorZ-1197-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Beaufort Memorial Hospital, Anesthesia Circuit, KitZ-1205-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Shoulder Arthroscopy, Kit, CirculatorZ-1200-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Total Knee, Kit, CirculatorZ-1204-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Extremity, Kit, CirculatorZ-1198-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Knee Arthroscopy, Kit, CirculatorZ-1206-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Shoulder Procedure, Kit, CirculatorZ-1201-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Total Joint, Kit, CirculatorZ-1203-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Hand, Kit, CirculatorZ-1199-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, General Laparoscopy, Kit, CirculatorZ-1195-2013
15 de mayo de 2013FDAPresource PBDS, Total Hip, Kit, CirculatorZ-1202-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Cardinal Health, Medical Products & Services?
Recalert tiene 14 retiros en EE. UU. registrados para Cardinal Health, Medical Products & Services, publicados entre 15 de mayo de 2013 y 15 de mayo de 2013.
¿Cuál fue el último retiro de Cardinal Health, Medical Products & Services?
Retiro Z-1193-2013 de FDA, publicado el 15 de mayo de 2013: Presource PBDS, Gyn Laparoscopy Kit, Circulator
¿Ante qué agencias ha retirado productos Cardinal Health, Medical Products & Services?
Cardinal Health, Medical Products & Services aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (14).

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