Cardiovascular Systems Inc: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 18 de julio de 2012. Más reciente: 14 de febrero de 2018.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 5 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
14 de febrero de 2018FDAPeripheral Diamondback 1.50 Solid OAD, a percutaneous orbital atherectomy system indicate…Z-0506-2018
31 de mayo de 2017FDACSI, Orbital Atherectomy System (OAS) Saline Infusion Pump, Rx only, Part Number: 7-1001…Z-2122-2017
3 de mayo de 2017FDAViperWire Advance with Flextip Peripheral Atherectomy Guide Wire, Part Number: 7-10026-01…Z-1877-2017
1 de marzo de 2017FDADIAMONDBACK 360 Peripheral 1.50 Classic, Model DBP-150CLASS145 Peripheral Orbital Athere…Z-1230-2017
1 de abril de 2015FDADiamondback 360 Coronary Orbital Atherectomy System, Model Number: DBEC-125. The syste…Z-1290-2015
20 de agosto de 2014FDACSI Cardiovascular Systems, Inc., Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System, …Z-2155-2014
5 de marzo de 2014FDACSI, Diamondback 360 Coronary Orbital Atherectomy System, Part Number 70058-02, Model Num…Z-1095-2014
18 de julio de 2012FDACSI Stealth 360-degree Orbital Atherectomy Device (OAD), Part Number 70056-11, Model Numb…Z-1959-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Cardiovascular Systems Inc?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Cardiovascular Systems Inc, publicados entre 18 de julio de 2012 y 14 de febrero de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Cardiovascular Systems Inc?
Retiro Z-0506-2018 de FDA, publicado el 14 de febrero de 2018: Peripheral Diamondback 1.50 Solid OAD, a percutaneous orbital atherectomy system indicated for use as therapy in patients with occlusive atherosclerotic disease in peripheral arteries and who are acc…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Cardiovascular Systems Inc?
Cardiovascular Systems Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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