Elekta, Inc.: 58 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (58).

Primer retiro registrado: 18 de julio de 2012. Más reciente: 15 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 58

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
6 de marzo de 2013FDAElekta, Apex add-on Micro MLC, collimator for radiation therapy.Z-0885-2013
27 de febrero de 2013FDAMonaco RTP System. Radiation treatment planning.Z-0841-2013
7 de noviembre de 2012FDAMOSAIQ MOSAIQ is an image-enabled electronic medical record system (EMR) used for onco…Z-0169-2013
31 de octubre de 2012FDAOncentra External Beam 4.1. Radiation treatment planning software designed to analyze …Z-0118-2013
26 de septiembre de 2012FDAPrecise Digital Accelerator Delivery of radiation to defined target volumesZ-2405-2012
19 de septiembre de 2012FDAMultileaf Collimator To be used for single or multiple fractions, delivered as static …Z-2340-2012
18 de julio de 2012FDAMonaco Product Usage: Planning of radiation therapyZ-2007-2012
18 de julio de 2012FDAFocal SIM Planning of radiation therapyZ-2002-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Elekta, Inc.?
Recalert tiene 58 retiros en EE. UU. registrados para Elekta, Inc., publicados entre 18 de julio de 2012 y 15 de julio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Elekta, Inc.?
Elekta, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (58).

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