Endologix: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 25 de enero de 2017. Más reciente: 10 de octubre de 2018.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
10 de octubre de 2018FDAENDOLOGIX AFX/AFX2, Proximal (Aortic) Extension Endograft, Rx Only, Sterile EO, …Z-0008-2019
25 de enero de 2017FDAAFX Endovascular AAA System, Endoleak Type IIIA Product Usage: The AFX Endovascular A…Z-1047-2017
25 de enero de 2017FDAAFX Endovascular AAA System, Endoleak Type: IIIB Common Name: AFX Bifurcated and Acces…Z-1039-2017
25 de enero de 2017FDAAFX Endovascular AAA System, Endoleak Type IIIAZ-1035-2017
25 de enero de 2017FDAAFX Endovascular AAA System, Endoleak Type IIIA Common Name: AFX Bifurcated and Access…Z-1037-2017
25 de enero de 2017FDAAFX2 Endovascular AAA System Item No. Item Description F00820-01 BEA28-120/I20-4…Z-1049-2017
25 de enero de 2017FDAAFX Endovascular AAA System, Endoleak Type IIIB Common Name: AFX Bifurcated and Access…Z-1054-2017
25 de enero de 2017FDAAFX Endovascular AAA System, Endoleak Type IIIB; The AFX Endovascular AAA System is inte…Z-1038-2017

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Endologix?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Endologix, publicados entre 25 de enero de 2017 y 10 de octubre de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Endologix?
Retiro Z-0008-2019 de FDA, publicado el 10 de octubre de 2018: ENDOLOGIX AFX/AFX2, Proximal (Aortic) Extension Endograft, Rx Only, Sterile EO, AFX Proximal Accessory, Infrarenal Model #/REF: A22-22/C55, A22-22/C75, A22-22/C95, A25-25…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Endologix?
Endologix aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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