ev3 Inc.: 5 retiros registrados
Retiros ante 1 agencia: FDA (5).
Primer retiro registrado: 30 de abril de 2014. Más reciente: 16 de marzo de 2022.
Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 3
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 16 de marzo de 2022 | FDA | Medtronic TurboHawk Plus Directional Atherectomy System 6F, Small Vessel, Catalog number …Z-0695-2022 | Z-0695-2022 |
| 26 de enero de 2022 | FDA | Medtronic HawkOne Directional Atherectomy System, Catalog numbers H1-M and H1-M-INT., Mul…Z-0450-2022 | Z-0450-2022 |
| 7 de octubre de 2020 | FDA | Pacific Xtreme (PTCA Balloon Dilation Catheter)Z-3055-2020 | Z-3055-2020 |
| 4 de mayo de 2016 | FDA | ev3, PowerCross" 0.018" OTW PTA Dilatation Catheter, model: AB18W030200150, Sterile EO, R…Z-1552-2016 | Z-1552-2016 |
| 30 de abril de 2014 | FDA | ev3 EverCross 0.035" OTW PTA Dilatation Catheter, 6mm x 120mm x 135cm, REF: AB35W06120…Z-1489-2014 | Z-1489-2014 |
Preguntas sobre esta empresa
- ¿Cuántos retiros tiene ev3 Inc.?
- Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para ev3 Inc., publicados entre 30 de abril de 2014 y 16 de marzo de 2022.
- ¿Cuál fue el último retiro de ev3 Inc.?
- Retiro Z-0695-2022 de FDA, publicado el 16 de marzo de 2022: Medtronic TurboHawk Plus Directional Atherectomy System 6F, Small Vessel, Catalog number THP-S. For use in peripheral vasculature.
- ¿Ante qué agencias ha retirado productos ev3 Inc.?
- ev3 Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).
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