Intersurgical Inc: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 13 de diciembre de 2017. Más reciente: 26 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de agosto de 2026FDAOne-Piece Guedel Airway, size 000, ISO 3.5, Light Green. Oropharyngeal Airway Device.Z-2953-2026
26 de agosto de 2026FDAOne-Piece Guedel Airway, size 00, ISO 5.0, Blue. Oropharyngeal Airway Device.Z-2952-2026
23 de julio de 2025FDAi-view video laryngoscope. Model Number: 8008000. The i-view video laryngoscope is in…Z-2102-2025
15 de enero de 2020FDASuperset with 22MM ID, Double Swivel Elbow 22MM OD/15MM ID and Bronchoscopy Port, REF 350…Z-0786-2020
13 de diciembre de 2017FDASolus Flexible wire-reinforced laryngeal mask airways under the following sizes: 1) smal…Z-0208-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Intersurgical Inc?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Intersurgical Inc, publicados entre 13 de diciembre de 2017 y 26 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Intersurgical Inc?
Retiro Z-2953-2026 de FDA, publicado el 26 de agosto de 2026: One-Piece Guedel Airway, size 000, ISO 3.5, Light Green. Oropharyngeal Airway Device.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Intersurgical Inc?
Intersurgical Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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