Medtronic Inc.: 40 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (40).

Primer retiro registrado: 28 de junio de 2017. Más reciente: 6 de mayo de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 38

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
6 de mayo de 2026FDAMedtronic Sphere-9 Catheter, Model Number AFR-00001; catheter, percutaneous, cardiac abla…Z-1948-2026
30 de julio de 2025FDAMedtronic CareLink SmartSync Device Manager, Model Number 24967A with the following softw…Z-2169-2025
30 de julio de 2025FDAMedtronic CareLink SmartSync Patient Connector, Model Number 24967 with the following sof…Z-2168-2025
18 de junio de 2025FDAAzure S DR MRI SureScan, Product number W3DR01Z-1924-2025
25 de septiembre de 2024FDA2090 Programmers with serial number prefixes PKK0 and PKK1: a) 2090, Product Descripti…Z-3152-2024
3 de julio de 2024FDACOBALT HF QUAD CRT-D MRI SureScan, Model Number DTPB2QQ, Implantable Cardioverter Defibri…Z-2190-2024
3 de julio de 2024FDACOBALT XT HF CRT-D MRI SureScan, Model Number: DTPA2D1, Implantable Cardioverter Defibril…Z-2191-2024
3 de julio de 2024FDACOBALT XT HF QUAD CRT-D MRI SureScan, Model Number DTPA2Q1, Implantable Cardioverter Defi…Z-2193-2024
3 de julio de 2024FDAMIRRO MRI DR SureScan, Model Number DDME3D4, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2202-2024
3 de julio de 2024FDAEVERA MRI S VR SureScan, Model Number DVMC3D4, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2197-2024
3 de julio de 2024FDACOBALT XT HF QUAD CRT-D MRI SureScan, Model Number DTPA2QQ, Implantable Cardioverter Defi…Z-2194-2024
3 de julio de 2024FDAProduct not distributed in the US. Implantable Cardioverter Defibrillators: a. VIVA …Z-2212-2024
3 de julio de 2024FDACROME HF QUAD CRT-D MRI SureScan, Model Number DTPC2QQ, Implantable Cardioverter Defibril…Z-2195-2024
3 de julio de 2024FDAPRIMO MRI DR SureScan, Model Number DDMD3D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2200-2024
3 de julio de 2024FDAEVERA MRI S DR SureScan, Model Number DDMC3D4, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2199-2024
3 de julio de 2024FDACobalt XT DR MRI SureScan, Model Number DDPA2D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2209-2024
3 de julio de 2024FDACOBALT XT VR MRI SureScan, Model Number DVPA2D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2210-2024
3 de julio de 2024FDACOBALT DR MRI SureScan, Model Number DDPB3D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2206-2024
3 de julio de 2024FDACobalt XT HF CDT-D MRI SureScan, Model Number: DTPA2D4, Implantable Cardioverter Defibril…Z-2192-2024
3 de julio de 2024FDACOBALT DR MRI SureScan, Model Number DDPB3D4, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2207-2024
3 de julio de 2024FDAMIRRO MRI VR SureScan, Model Number DVME3D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2204-2024
3 de julio de 2024FDAMIRRO MRI VR SureScan, Model Number DVME3D4, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2205-2024
3 de julio de 2024FDAMIRRO MRI DR SureScan, Model Number DDME3D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2201-2024
3 de julio de 2024FDACROME VR MRI SureScan, Model Number DVPC3D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2211-2024
3 de julio de 2024FDAPRIMO MRI VR SureScan, Model Number DVMD3D4, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2203-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Medtronic Inc.?
Recalert tiene 40 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Inc., publicados entre 28 de junio de 2017 y 6 de mayo de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Medtronic Inc.?
Retiro Z-1948-2026 de FDA, publicado el 6 de mayo de 2026: Medtronic Sphere-9 Catheter, Model Number AFR-00001; catheter, percutaneous, cardiac ablation, for treatment of atrial flutter.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Inc.?
Medtronic Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (40).

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