Medtronic Inc.: 40 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (40).

Primer retiro registrado: 28 de junio de 2017. Más reciente: 6 de mayo de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 38

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de julio de 2024FDACOBALT VR MRI SureScan, Model Number DVPB3D4, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2208-2024
3 de julio de 2024FDAEVERA MRI S DR SureScan, Model Number DDMC3D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2198-2024
3 de julio de 2024FDAEVERA S VR, Model Number DVBC3D1, Implantable Cardioverter DefibrillatorZ-2196-2024
27 de marzo de 2024FDAAbre Venous Self-expanding Stent System, Product Numbers: a) AB9U14080090; b) AB9U18…Z-1317-2024
31 de enero de 2024FDACobalt XT DR MRI SureScan Implantable Cardioverter Defibrillator, product number DDPA2D1Z-0779-2024
10 de enero de 2024FDAProtege GPS Self-Expanding Peripheral Stent System, product number SERB65-09-60-80, Steri…Z-0623-2024
6 de diciembre de 2023FDAICM LNQ22 LINQ II, Model LNQ22; Insertable Cardiac MonitorZ-0421-2024
26 de mayo de 2021FDAMedtronic REF: MMT-7020C Guardian Sensor (3) kit for the following packaging: GS3 SE…Z-1606-2021
10 de junio de 2020FDAMedtronic Implantable Insulin Pump System, REF: MMT-2007D, Sterile EO, CE 0459 UDI: 00763…Z-2206-2020
19 de febrero de 2020FDAMedtronic MiniMed 640G Insulin Infusion Pump, Ref#s/Model(s) - MMT-1511, MMT-1711, MMT-1…Z-0958-2020
19 de febrero de 2020FDAMedtronic MiniMed 630G System with SmartGuard, Ref/Model # MMT-1515, MMT-1715, MMT-1714, …Z-0955-2020
11 de julio de 2018FDAMedtronic MiniMed Paradigm Veo Insulin Pump Product Catalog Number: MMT-554, MMT-754Z-2377-2018
6 de diciembre de 2017FDAEverflex Self-Expanding Peripheral Stent with Entrust Delivery System Intended to impro…Z-0188-2018
29 de noviembre de 2017FDAMedtronic MiniMed(TM) Pro-set(TM) (MMT-280, 281)Z-0111-2018
28 de junio de 2017FDAMiniMed 670G Insulin Infusion Pump, Catalog No. MMT-1580, MMT-1780, MMT-1782, MMT-1760.Z-2605-2017

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Medtronic Inc.?
Recalert tiene 40 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Inc., publicados entre 28 de junio de 2017 y 6 de mayo de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Inc.?
Medtronic Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (40).

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