Merck & Co Inc: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 14 de mayo de 2014. Más reciente: 20 de agosto de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 1 · Class III: 4

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
20 de agosto de 2025FDABelsomra (suvorexant) tablets, 10mg, 30 Tablets in 3 Blister Cards per Carton, Each Blist…D-0584-2025
14 de mayo de 2014FDALiptruzet (ezetimibe and atorvastin) tablets,10 mg/80 mg, a) 30 count blister (NDC 665…D-1312-2014
14 de mayo de 2014FDALiptruzet (ezetimibe and atorvastin) tablets,10 mg/20 mg, a) 30 count blister (NDC 665…D-1310-2014
14 de mayo de 2014FDALiptruzet (ezetimibe and atorvastin) tablets,10 mg/40 mg, a) 30 count blister (NDC 665…D-1311-2014
14 de mayo de 2014FDALiptruzet (ezetimibe and atorvastin) tablets,10 mg/10 mg, a) 30 count blister (NDC 665…D-1309-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Merck & Co Inc?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Merck & Co Inc, publicados entre 14 de mayo de 2014 y 20 de agosto de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Merck & Co Inc?
Retiro D-0584-2025 de FDA, publicado el 20 de agosto de 2025: Belsomra (suvorexant) tablets, 10mg, 30 Tablets in 3 Blister Cards per Carton, Each Blister Card contains 10 Tablets, Rx only, Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ 07065, USA, NDC 0006-0033-10 (Shellp…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Merck & Co Inc?
Merck & Co Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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