Omni Life Science: 7 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 19 de septiembre de 2012. Más reciente: 23 de noviembre de 2016.

Clasificación de riesgo: Class II: 6 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
23 de noviembre de 2016FDAOMNIBotics Tracker Kit -Model: RM-10000 The TOTAL KNEE SURGETICS Navigation System wi…Z-0610-2017
19 de septiembre de 2012FDAOmnilife Science Apex Knee System Modular Tibia Augment, Size 3 x 4mm Ref: KC-54030. …Z-2372-2012
19 de septiembre de 2012FDAOmnilife Science Apex Knee System Modular Tibia Augment, Size 5 x 4mm Ref: KC-54050. …Z-2374-2012
19 de septiembre de 2012FDAOmnilife Science Apex Knee System Modular Tibia Augment, Size 1 x 4mm Ref: KC-54010. …Z-2370-2012
19 de septiembre de 2012FDAOmnilife Science Apex Knee System Modular Tibia Augment, Size 6 x 4mm Ref: KC-54060. …Z-2375-2012
19 de septiembre de 2012FDAOmnilife Science Apex Knee System Modular Tibia Augment, Size 4 x 4mm Ref: KC-54040. …Z-2373-2012
19 de septiembre de 2012FDAOmnilife Science Apex Knee System Modular Tibia Augment, Size 2 x 4mm Ref: KC-54020. …Z-2371-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Omni Life Science?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Omni Life Science, publicados entre 19 de septiembre de 2012 y 23 de noviembre de 2016.
¿Cuál fue el último retiro de Omni Life Science?
Retiro Z-0610-2017 de FDA, publicado el 23 de noviembre de 2016: OMNIBotics Tracker Kit -Model: RM-10000 The TOTAL KNEE SURGETICS Navigation System with iBlock (Now OMNIBotics) is intended for use during stereotaxic surgery to aid the surgeon in locating anato…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Omni Life Science?
Omni Life Science aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (7).

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