Paragon 28, Inc.: 9 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (9).

Primer retiro registrado: 18 de diciembre de 2019. Más reciente: 26 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 7 · Class III: 2

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de agosto de 2026FDACustom Made Device Implant 6123 Navicular Cage Nominal Right Rev A, Model/Catalog Number …Z-2972-2026
26 de agosto de 2026FDACustom Made Device Implant 6123 Navicular Cage Small Right Rev A, Model/Catalog Number 61…Z-2971-2026
29 de julio de 2026FDAP28 PHANTON INTRAMEDULLARY NAIL SYSTEM, Phantom Hindfoot TTC/TC Ball Tipped Guide Rod, SI…Z-2758-2026
10 de diciembre de 2025FDAPhantom Fibula Nail, 2.8mm x 130mm, Right, Ti, Fibula Nail, REF: P36-128-130R-SZ-0871-2026
13 de marzo de 2024FDAPhantom TTC Nail, TTC Nail, 10.0 X 150mm, RIGHT , REF: P31-600-175LZ-1255-2024
13 de marzo de 2024FDAPhantom TTC Nail, 10.0 X 200mm, RightZ-1254-2024
13 de marzo de 2024FDAPhantom TTC Nail, TTC Nail, 11.5 X 250mm, RIGHT, REF: P31-615-250RZ-1256-2024
3 de agosto de 2022FDAHammerTube Implant, 2.75mm, 10¿ Cannulated (Sterile)Z-1468-2022
18 de diciembre de 2019FDAP28, Titan 3-D Wedge, Evans, Large, 10 mm, sterile, REF P03-EVN-1010-S, Type: Lagrge, Siz…Z-0662-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Paragon 28, Inc.?
Recalert tiene 9 retiros en EE. UU. registrados para Paragon 28, Inc., publicados entre 18 de diciembre de 2019 y 26 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Paragon 28, Inc.?
Retiro Z-2972-2026 de FDA, publicado el 26 de agosto de 2026: Custom Made Device Implant 6123 Navicular Cage Nominal Right Rev A, Model/Catalog Number 6123N R; foot implant
¿Ante qué agencias ha retirado productos Paragon 28, Inc.?
Paragon 28, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (9).

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