Pentax Medical Company: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 6 de noviembre de 2013. Más reciente: 3 de agosto de 2016.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 7

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de agosto de 2016FDASignmoidoscope Product Usage: Intended to provide optical visualization of, therapeut…Z-2280-2016
6 de julio de 2016FDABronchoscope Intended to provide optical visualization of and therapeutic access to the …Z-2065-2016
6 de julio de 2016FDALaryngo Stroboscope Product Usage Intended to provide optical visualization of, therapeu…Z-2073-2016
6 de julio de 2016FDAIntubation Scope Intended to provide optical visualization of, therapeutic access to, an…Z-2072-2016
6 de julio de 2016FDAColonoscope Intended to provide optical visualization of and therapeutic access to the L…Z-2068-2016
27 de agosto de 2014FDAPENTAX Upper/Lower G.I. Endoscope OF-B130 and OF-B194 Gas/Water Feeding ValveZ-2290-2014
30 de julio de 2014FDAEG-3630U Ultrasound Video Gastroscope EG-3830UT Ultrasound Video Gastroscope EG-3870UTK…Z-2116-2014
6 de noviembre de 2013FDAPENTAX Endoscopic Accessories. OF-B194. Made in Japan. PENTAX Upper/Lower G.I. Endos…Z-0084-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Pentax Medical Company?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Pentax Medical Company, publicados entre 6 de noviembre de 2013 y 3 de agosto de 2016.
¿Cuál fue el último retiro de Pentax Medical Company?
Retiro Z-2280-2016 de FDA, publicado el 3 de agosto de 2016: Signmoidoscope Product Usage: Intended to provide optical visualization of, therapeutic access to the Lower Gastrointestinal Tract. This anatomy includes, but is not restricted to, the organs; ti…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Pentax Medical Company?
Pentax Medical Company aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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