Sorin Group Italia SRL: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 29 de enero de 2014. Más reciente: 30 de septiembre de 2020.

Clasificación de riesgo: Class II: 8

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
30 de septiembre de 2020FDAPerceval Single Use Accessory Kit, Size S, REF: ICV1349, Sterile EO, Rx Only, CE, UDI: 80…Z-2986-2020
30 de septiembre de 2020FDAPerceval Single Use Accessory Kit, Size M, REF: ICV1346, Sterile EO, Rx Only, CE, UDI: 80…Z-2985-2020
4 de octubre de 2017FDAPlatinium CRT-D 1741, Model Number TDF037U, UDI/GTIN 08031527015484, Implantable cardiove…Z-3233-2017
4 de octubre de 2017FDAPlatinium VR DF4 1240, Model Number TDF035U, UDI/GTIN 08031527015460, Implantable cardiov…Z-3231-2017
4 de octubre de 2017FDAPlatinium DR DF4 1540, Model Number TDF036U, UDI/GTIN 08031527015477, Implantable cardiov…Z-3232-2017
24 de mayo de 2017FDAINTENSIA Models: VR 124, DR 154, CRT-D 174 Product Usage: OVATIO VR 6250, OVATIO DR …Z-2114-2017
24 de mayo de 2017FDAOVATIO Models: VR 6250, DR 6550, CRT 6750. Product Usage: OVATIO VR 6250, OVATIO DR…Z-2112-2017
29 de enero de 2014FDAORCHESTRA/ORCHESTRA PLUS ProgrammerZ-0805-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Sorin Group Italia SRL?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Sorin Group Italia SRL, publicados entre 29 de enero de 2014 y 30 de septiembre de 2020.
¿Cuál fue el último retiro de Sorin Group Italia SRL?
Retiro Z-2986-2020 de FDA, publicado el 30 de septiembre de 2020: Perceval Single Use Accessory Kit, Size S, REF: ICV1349, Sterile EO, Rx Only, CE, UDI: 8022057015211 - Product Usage: he Dual Collapser is a component of the Perceval single use accessory kits used t…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Sorin Group Italia SRL?
Sorin Group Italia SRL aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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