Zimmer, Inc.: 397 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (397).

Primer retiro registrado: 4 de julio de 2012. Más reciente: 1 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 396

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
4 de septiembre de 2013FDAVERSA-FX II FEMORAL FIXATION SYSTEM COMPRESSION TUBE/PLATE, standard and short low profil…Z-2093-2013
4 de septiembre de 2013FDAFree Lock Femoral Hip Fixation System Compression Tube/Plate, different length (59, 75, 9…Z-2091-2013
4 de septiembre de 2013FDAVERSA-FX II FEMORAL FIXATION SYSTEM COMPRESSION TUBE/PLATE, standard and short - low prof…Z-2094-2013
28 de agosto de 2013FDA90595203117 Articular Surface XLPE CR ART SURF AE34/STYEL 17, Rx, Sterile; 90595203120…Z-2023-2013
28 de agosto de 2013FDA00595203110 Articular Surface XLPE CR ART SURF 3,4/SYEL 10, Rx, Sterile; 00595203112 A…Z-2022-2013
28 de agosto de 2013FDA00597503110 Provisional AC ARTSURF PROV 34/STRIPE YEL10, Rx, Sterile; 00597503112 Pro…Z-2040-2013
28 de agosto de 2013FDA00597004109 Articular Surface CR ART SURF 56/STRIPE GREEN 9, Rx, Sterile; 00597004110 …Z-2030-2013
28 de agosto de 2013FDA00597101101 Provisional CR PROV FRM COMP SIZE AML, Rx, Sterile; 00597101102 Provision…Z-2034-2013
28 de agosto de 2013FDA00597106126 Provisional ALL POLY PAT PROV MICRO SZ 26, Rx, Sterile; 00597106129 Provi…Z-2037-2013
28 de agosto de 2013FDA00595201201 Femur CR-FLEX POR FEM B-L Rx, Sterile; 00595201202 Femur CR-FLEX POR FEM …Z-2007-2013
28 de agosto de 2013FDA00595202010 Articular Surface XLPE CR ART SURF 1,2/PUR 10, Rx, Sterile; 00595202012 Ar…Z-2016-2013
28 de agosto de 2013FDA00597504110 Provisional AC ART SURF PROV 56/STR GRN 10, Rx, Sterile; 00597504112 Prov…Z-2041-2013
28 de agosto de 2013FDA00597201303 Femur CR POR FM COMP SIZE CML Rx, Sterile; 00597201304 Femur CR POR FM CO…Z-2011-2013
28 de agosto de 2013FDA00597106126 Provisional MIC POROUS PAT PROV 26MMX10MM, Rx, Sterile; 00597106129 Provi…Z-2038-2013
28 de agosto de 2013FDA00597102010 Provisional CR ART SURF PROV 12/PURPLE 10, Rx, Sterile; 00597102012 Provi…Z-2042-2013
28 de agosto de 2013FDA00597003109 Articular Surface CR ART SURF 34/STRIPE YEL 9, Rx, Sterile; 00597003110 Ar…Z-2024-2013
28 de agosto de 2013FDA00597203109 Articular Surface CR ART SURF 34/STRIPE YEL 09, Rx, Sterile; 00597203110 A…Z-2026-2013
28 de agosto de 2013FDA00587806126 Patella MICRO POROUS PAT 26MM X 10MM, Rx, Sterile; 00587806129 Patella MIC…Z-2014-2013
28 de agosto de 2013FDA00595501201 Provisional CR-FLEX FEM PROV SZ B-L, Rx, Sterile; 00595501202 Provisional…Z-2035-2013
28 de agosto de 2013FDA00597002009 Articular Surface CR ART SURF 12/PURPLE 9, Rx, Sterile; 00597002010 Articu…Z-2018-2013
28 de agosto de 2013FDA65595201201 Femur CR-FLEX POR HATCP FEM B-L Rx, Sterile; 655…Z-2008-2013
28 de agosto de 2013FDA00598706201 Provisional CRA FEM PROV/CUT GDE SZ BML, Rx, Sterile; 00598706202 Provisi…Z-2036-2013
28 de agosto de 2013FDA00595001201 Femur CR-FLEX PCT FEM B-L Rx, Sterile; 00595001202 Femur …Z-2006-2013
28 de agosto de 2013FDA00597201101 Femur CR POROUS FEM COMP SIZE AML Rx, Sterile; 00597201102 Femur CR POROUS…Z-2000-2013
28 de agosto de 2013FDA00597201131 Femur CR POR SURF HDN FEM CO-NID AML Rx, Sterile; 00597201132 Femur CR POR…Z-2002-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Zimmer, Inc.?
Recalert tiene 397 retiros en EE. UU. registrados para Zimmer, Inc., publicados entre 4 de julio de 2012 y 1 de julio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Zimmer, Inc.?
Zimmer, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (397).

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