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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2008-2013

65595201201 Femur CR-FLEX POR HATCP FEM B-L Rx, Sterile; 65595201202 Femur CR-FLEX POR HATCP FEM B-R Rx, Sterile; Used in total knee arthroplasty and indicated for patients with severe pain.

Publicado el 28 de agosto de 2013 · Inicio del retiro: 7 de junio de 2013

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Surgeons are implanting components of the NexGen Cruciate Retaining (CR) Complete Knee System in combinations that are not approved (micro with standard). Includes CR Micro Femurs, Articular Surface, Patellae, instruments and provisionals combined with standard components. A March 2012 recall reiterated the proper combination labeling, but the mis match problem continues. Zimmer is removing the d

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Two or more of the following: Email, Fax, Letter, Press Release, Telephone, Visit

Detalles del retiro

Fabricante
Zimmer, Inc.
Distribuidor
Worldwide Distribution-USA (nationwide) and the country of Japan.
Lote
all codes
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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