Amoxicillin: 8 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 1 de mayo de 2013. Más reciente: 3 de enero de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 5 · Class III: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de enero de 2024FDAAMOXICILLIN for Oral Suspension USP, 400MG/5ML, 100ML (when reconstituted), Manufactured …D-0165-2024
3 de enero de 2024FDAAMOXICILLIN Tablets, USP, 875MG, 20 Tablets, Rx Only, Manufactured by Sandoz GmbH for San…D-0166-2024
15 de junio de 2022FDAAmoxicillin Capsules, USP, 500 mg, 100-count bottle, Rx only, MFG: Sandoz Pharma, NDC 07…D-1025-2022
30 de noviembre de 2016FDAAmoxicillin for Oral suspension, USP 400 mg/5 mL, 100 mL (when reconstituted), Rx only, M…D-0147-2017
31 de agosto de 2016FDAAmoxicillin for Oral Suspension USP, 400 mg/ 5 mL, 50 mL bottle, Rx only, Manufactured In…D-1470-2016
24 de julio de 2013FDAAmoxicillin for Oral Suspension, USP 200 mg/5 mL, a) 75 mL bottle NDC 0093-4160-78 and b)…D-803-2013
19 de junio de 2013FDAAmoxicillin for Oral Suspension, USP 400mg/5mL, NDC 0093-4161-78 (75ml) and 0093-4161-73 …D-598-2013
1 de mayo de 2013FDAAmoxicillin Capsules USP 500 mg, Manufactured in Austria by Sandoz GmbH for Sandoz Inc., …D-268-2013

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Amoxicillin?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Amoxicillin, publicados entre 1 de mayo de 2013 y 3 de enero de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Amoxicillin?
Retiro D-0165-2024 de FDA, publicado el 3 de enero de 2024: AMOXICILLIN for Oral Suspension USP, 400MG/5ML, 100ML (when reconstituted), Manufactured In Canada By: TEVA CANA LIMITED, Toronto, Canada M1B 2K9; Manufactured For: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC., No…
¿Qué agencias han retirado productos de Amoxicillin?
Los productos de Amoxicillin aparecen en retiros de: FDA (8).

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