Duloxetine: 31 retiros registrados
Retirada por 1 agencia: FDA (31).
Primer retiro registrado: 18 de noviembre de 2015. Más reciente: 17 de junio de 2026.
Clasificación de riesgo: Class II: 28 · Class III: 3
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 15 de mayo de 2024 | FDA | Duloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 30mg, Rx Only, (a) 90-count bottles (NDC 51991-…D-0482-2024 | D-0482-2024 |
| 15 de mayo de 2024 | FDA | Duloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 20 mg, , 500-count bottles, Rx Only, Mfr. by: T…D-0483-2024 | D-0483-2024 |
| 15 de mayo de 2024 | FDA | Duloxetine Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, 90-count bottles, Rx Only, Mfr. by: Towa…D-0484-2024 | D-0484-2024 |
| 6 de diciembre de 2017 | FDA | Duloxetine Delayed-Release Capsules USP, 30 mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured f…D-0097-2018 | D-0097-2018 |
| 20 de julio de 2016 | FDA | DULOXETINE Delayed-Release Capsules, USP, 60 mg, 1000 count bottles, Rx only, Manufacture…D-1255-2016 | D-1255-2016 |
| 18 de noviembre de 2015 | FDA | Duloxetine Delayed-release Capsules, USP, 60 mg, Rx Only, 1000 count bottle, Manufactured…D-0181-2016 | D-0181-2016 |
Preguntas sobre esta marca
- ¿Cuántos retiros tiene Duloxetine?
- Recalert tiene 31 retiros en EE. UU. registrados para Duloxetine, publicados entre 18 de noviembre de 2015 y 17 de junio de 2026.
- ¿Qué agencias han retirado productos de Duloxetine?
- Los productos de Duloxetine aparecen en retiros de: FDA (31).
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