IBU: 5 retiros registrados
Retirada por 1 agencia: FDA (5).
Primer retiro registrado: 25 de septiembre de 2013. Más reciente: 27 de noviembre de 2024.
Clasificación de riesgo: Class II: 4 · Class III: 1
Retiros más recientes
| Fecha | Agencia | Producto | Número de retiro |
|---|---|---|---|
| 27 de noviembre de 2024 | FDA | IBU (ibuprofen) 600 mg tablets, 500-count bottle, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Labo…D-0047-2025 | D-0047-2025 |
| 4 de septiembre de 2024 | FDA | IBU Ibuprofen Tablets, USP, 400 mg, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., …D-0646-2024 | D-0646-2024 |
| 4 de septiembre de 2024 | FDA | IBU Ibuprofen Tablets, USP, 800 mg, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., …D-0644-2024 | D-0644-2024 |
| 4 de septiembre de 2024 | FDA | IBU Ibuprofen Tablets, USP, 600 mg, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., …D-0645-2024 | D-0645-2024 |
| 25 de septiembre de 2013 | FDA | IBU (TM) IBUPROFEN Tablets, USP, 800 mg, 500 -count bottle,(NDC 55111-684-05) Rx only, Di…D-1042-2013 | D-1042-2013 |
Preguntas sobre esta marca
- ¿Cuántos retiros tiene IBU?
- Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para IBU, publicados entre 25 de septiembre de 2013 y 27 de noviembre de 2024.
- ¿Cuál fue el último retiro de IBU?
- Retiro D-0047-2025 de FDA, publicado el 27 de noviembre de 2024: IBU (ibuprofen) 600 mg tablets, 500-count bottle, Rx Only, Distributor: Dr. Reddy's Laboratories Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India, NDC 55111-683-05
- ¿Qué agencias han retirado productos de IBU?
- Los productos de IBU aparecen en retiros de: FDA (5).
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