Quinapril: 5 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 22 de enero de 2014. Más reciente: 28 de diciembre de 2022.

Clasificación de riesgo: Class II: 4 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
28 de diciembre de 2022FDAQuinapril Tablets USP, 40 mg (90 pack), Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals,…D-0088-2023
28 de diciembre de 2022FDAQuinapril Tablets USP, 20 mg (90 pack), Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals,…D-0089-2023
12 de abril de 2017FDAQuinapril Tablets USP 5 mg, 90 count bottles, Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, MD …D-0650-2017
22 de enero de 2014FDAQuinapril Tablets USP, 10 mg, 90 count bottle, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmace…D-409-2014
22 de enero de 2014FDAQuinapril Tablets USP, 5 mg, 90 count bottle, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmaceu…D-408-2014

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Quinapril?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Quinapril, publicados entre 22 de enero de 2014 y 28 de diciembre de 2022.
¿Cuál fue el último retiro de Quinapril?
Retiro D-0088-2023 de FDA, publicado el 28 de diciembre de 2022: Quinapril Tablets USP, 40 mg (90 pack), Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc. Baltimore, Maryland 21202, by: Lupin Limited, Goa 403 722 India, NDC# 68180-554-09
¿Qué agencias han retirado productos de Quinapril?
Los productos de Quinapril aparecen en retiros de: FDA (5).

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