FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0330-2019
Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets, USP 160/25 mg, (a) 90-count bottle (NDC 0378-6323-77), (b) 500-count bottles (NDC 0378-6323-05), Rx Only, Made in India, Manufactured for: Mylan Pharmaceuticals, Inc., Morgantown, WV 26505 U.S.A.
Publicado el 19 de diciembre de 2018 · Inicio del retiro: 4 de diciembre de 2018
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
GCMP Deviations: FDA analysis confirmed presence of trace amounts of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) found in the API used to manufacture the product.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Marca
- VALSARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
- Fabricante
- Mylan Laboratories Limited, (Nashik FDF)
- Distribuidor
- Product was distributed throughout the United States to several major distributors, including Puerto Rico.
- UPC
- 0303786323777
- Lote
- Lot numbers: 3084887 3093802 3084887 3084888 3093802
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- India
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