FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-313-2013
Diazepam Injection, USP 5 mg/mL, 10 mL, Multiple-dose fliptop vial, RX only, HOSPIRA, INC. LAKE FOREST, IL 60045 USA, NDC 0409-3213-12
Publicado el 15 de mayo de 2013 · Inicio del retiro: 26 de febrero de 2013
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Loose crimp applied to the fliptop vial.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- DIAZEPAM
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico
- Lote
- Lot 05-585-EV Exp. 05/13
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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