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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0181-2015

Philips Medical Systems Allura Xper FD20C Radiological Imaging with software version R8.2.O; System Code: 722028. The Allura Xper FD series are intended for use on human patients to perform: Vascular, cardiovascular and neurovascular imaging applications, including diagnostic, interventional and minimally invasive procedures.

Publicado el 19 de noviembre de 2014 · Inicio del retiro: 8 de julio de 2014

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Faulty Automatic Motion Controller (AMC), a problem in the Power On Self Test (POST) error handling was detected, can result in a hazardous movement of the C-arc. system.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Philips Medical Systems, Inc.
Distribuidor
Distributed in the states of IL, and TN, and the countries of Argentina , Australia, Belgium, Denmark, Egypt, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Korea, Republic of Netherlands, Norway, Saudi Arabia, Switzerland, United Kingdom, and Viet Nam.
Lote
Allura Xper Software version: R8.2.0
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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