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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0492-2025

Abbott Navitor Transcatheter Aortic Heart Valve, 29 mm, NVTR-29, Sterile

Publicado el 27 de noviembre de 2024 · Inicio del retiro: 17 de octubre de 2024

Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

A manufacturing error resulting in acceptance of valves with a leaflet deflection value that was outside of established specifications. This could potentially affect long-term durability of the impacted valve and/or cause potential valve failure.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Abbott Medical
Distribuidor
New York, Australia, Belgium, Germany, Iran, Israel, Japan, Kazakhstan, Oman, Poland, Romania, Slovakia, Spain, Turkey, United Kingdom.
Lote
UDI-DI (GTIN): 5415067031600, Serial Number: 20131478
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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