FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0904-2017
Innova 2000
Publicado el 4 de enero de 2017 · Inicio del retiro: 21 de noviembre de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
GE Healthcare is conducting a recall due to the potential fall of aged CRT monitors - Prestige 2, Prestilix, Prestige VH, Prestige SI, RFX/SFX, Legacy, Precision 500D, ADVANTX and Innova 2000 systems.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- GE Healthcare, LLC
- Distribuidor
- US: AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, FL, GA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT,NC, NE NH, NJ, NM, NY, NV, OH, OK, PA, RI, SC, SD, TN, TX,, VA, WA, WO, WY, WV. OUS: Algeria Armenia Australia Austria Brazil Canada Chile China Denmark Egypt France Germany Guatemala Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Ireland Italy Japan Korea Libya Mexico Netherlands Netherlands Peru Poland Portugal Russia Saudi Arabia Serbia Sierra Leone Slovakia Spain Taiwan Thailand Turkey United Arab Emirates United Kingdom Venezuela Vietnam
- Lote
- Mfg. Lot or Serial # System ID 00000063779YY3 303320CL2 00000063791YY8 312792RINOV2 00000128531M05 973365LAB1 00000063734YY8 312792GEMNET
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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