FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-0914-2017
Prestilix
Publicado el 4 de enero de 2017 · Inicio del retiro: 21 de noviembre de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
GE Healthcare is conducting a recall due to the potential fall of aged CRT monitors - Prestige 2, Prestilix, Prestige VH, Prestige SI, RFX/SFX, Legacy, Precision 500D, ADVANTX and Innova 2000 systems.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- GE Healthcare, LLC
- Distribuidor
- US: AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, FL, GA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT,NC, NE NH, NJ, NM, NY, NV, OH, OK, PA, RI, SC, SD, TN, TX,, VA, WA, WO, WY, WV. OUS: Algeria Armenia Australia Austria Brazil Canada Chile China Denmark Egypt France Germany Guatemala Honduras Hong Kong Hungary Iceland India Ireland Italy Japan Korea Libya Mexico Netherlands Netherlands Peru Poland Portugal Russia Saudi Arabia Serbia Sierra Leone Slovakia Spain Taiwan Thailand Turkey United Arab Emirates United Kingdom Venezuela Vietnam
- Lote
- Mfg. Lot or Serial # System ID Not Available 1301 Not Available 318783ARF Not Available 412488F1 Not Available AP3001XR10 Not Available 902567GI Not Available C4211004 00000048037YY6 PC7281XR02 Not Available PC0731XR01 Not Available A5816801 00000022153YY1 C5304806 00000023739YY6 PL1020RX01 Not Available RU1146RX01
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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