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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-1789-2014

Philips/Children's Medical Ventures Smart Monitor 2 Professional Series infant apnea monitor.

Publicado el 25 de junio de 2014 · Inicio del retiro: 29 de abril de 2014

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

The battery pack wire harness is improperly assembled rendering the device inoperable. The wiring issue causes an error code to be displayed and results in the device sounding an alarm repeatedly at power up. The presence of the error code and the devices alarm prevents the device from functioning until the issue is addressed.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Childrens Medical Ventures
Distribuidor
Worldwide Distribution - USA including the states of MI, WI, SC, FL, TX, KS, MA, AZ, UT, WV, IN, MN, NV and VA., and the countries of Australia, Belgium and Canada.
Lote
989805603611 / 1014557, 989805603631 / 1014559, 989805604511 / 1028969, 989805604521 / 1028970, 989805604531 / 1028971, 989805604631 / 1030271, 989805605051 / 1038140, 989805605061 / 1038141, 989805608801 / U1014557, 989805608811 / U1014559, 989805608831 / U1028969, 989805608841 / U1028970, 989805608851 / U1038140, 989805604231 / 1023384
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
device
País
United States

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