FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial Z-2795-2026
Permobil M3 Corpus Power Wheelchair with Heavy Duty Shock REF:120031, Model version 3
Publicado el 5 de agosto de 2026 · Inicio del retiro: 29 de febrero de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
This recall has been reported retroactively. The power wheelchair firmware lacks a speed restriction to maintain stability when the seat lift exceeds 50 mm, which may cause the user to fall from the wheelchair or the wheelchair to tip over,
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Permobil Inc
- Distribuidor
- Worldwide - US Nationwide distribution in the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KY, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WY and the country of CAN.
- Lote
- All Units operating with firmware version 1.26.2/UDI:(01)17330818345674
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- device
- País
- United States
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