Biomet U.K., Ltd.: 19 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (19).

Primer retiro registrado: 29 de agosto de 2012. Más reciente: 3 de octubre de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 19

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de octubre de 2018FDAHipLOC Hip Fracture Fixation System-Hiploc System 135¿ Plate 38 mm Barrel 3 Hole Plate …Z-3262-2018
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size E Product Usage: Instrum…Z-1160-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size F Product Usage: Instrume…Z-1157-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Right Medial Size D Product Usage: …Z-1171-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Femoral Slap Hammer Product Usage: Instruments for use with …Z-1153-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Right Medial Size B Product Usage: I…Z-1175-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size B Product Usage: Instrume…Z-1167-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Unicompartmental Knee Phase 3 Tibial Impactor Product Usage: Instruments for use…Z-1154-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size A Product Usage: Instru…Z-1159-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size F Product Usage: Instrum…Z-1156-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size C Product Usage: Instrum…Z-1164-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Right Medial Size C Product Usage: I…Z-1173-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Unicompartmental Knee Phase 3 Shim Size 1 Product Usage: Instruments for use wit…Z-1170-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size C Oxford Partial Knee …Z-1165-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size E Product Usage: Instrume…Z-1161-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Left Medial Size C Product Usage: In…Z-1172-2017
1 de marzo de 2017FDAOxford Unicompartmental Knee Phase 3 Shim Size 3 Product Usage: Instruments for use wit…Z-1168-2017
24 de abril de 2013FDAREF 32-422760 Oxford Uni Knee System,Toffee Hammer, non-sterile, found in REF 32-422…Z-1124-2013
29 de agosto de 2012FDAOxford Gap Gauge SML 3/4mm. The instrument is used for an intermediate check of the fl…Z-2224-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Biomet U.K., Ltd.?
Recalert tiene 19 retiros en EE. UU. registrados para Biomet U.K., Ltd., publicados entre 29 de agosto de 2012 y 3 de octubre de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Biomet U.K., Ltd.?
Retiro Z-3262-2018 de FDA, publicado el 3 de octubre de 2018: HipLOC Hip Fracture Fixation System-Hiploc System 135¿ Plate 38 mm Barrel 3 Hole Plate Item Number: 2110-135-003 Product Usage: The HipLOC Compression Hip Screw may be used primarily for fixat…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Biomet U.K., Ltd.?
Biomet U.K., Ltd. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (19).

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