Bracco Diagnostic Inc: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 26 de diciembre de 2012. Más reciente: 15 de octubre de 2014.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class III: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
15 de octubre de 2014FDAE-Z- GAS II EFFERVESCENT GRANULES Antacid/Antiflatulent ,4 g (0.14 oz), 50 -count box, Rx…D-0014-2015
20 de agosto de 2014FDAE-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle, Rx Only, Manufactured by …D-1536-2014
13 de febrero de 2013FDAIsovue -300 (Iopamidol) Injection 61% Prefilled, 10 x 100 mL Power Injector Syringe, Rx O…D-158-2013
13 de febrero de 2013FDAIsovue -370 (Iopamidol) Injection 76%, Prefilled 10 x 75 mL (NDC 0270-1316-66), 10 x 100 …D-157-2013
26 de diciembre de 2012FDACholetec - Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Mebrofenin, 10 vials per box, Non…D-095-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Bracco Diagnostic Inc?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Bracco Diagnostic Inc, publicados entre 26 de diciembre de 2012 y 15 de octubre de 2014.
¿Cuál fue el último retiro de Bracco Diagnostic Inc?
Retiro D-0014-2015 de FDA, publicado el 15 de octubre de 2014: E-Z- GAS II EFFERVESCENT GRANULES Antacid/Antiflatulent ,4 g (0.14 oz), 50 -count box, Rx Only, Manufactured in USA for E-Z EM, Inc. Lake Success, NY 11042 by Tower Laboratories LTD Centerbrook, CT …
¿Ante qué agencias ha retirado productos Bracco Diagnostic Inc?
Bracco Diagnostic Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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