Cordis US Corp: 6 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (6).

Primer retiro registrado: 17 de mayo de 2023. Más reciente: 9 de abril de 2025.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 3

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
9 de abril de 2025FDACordis, REF C10040ML, Smart Control Vascular Stent System ILIAC, 10mm X 40mm 6F, Sterile…Z-1510-2025
17 de enero de 2024FDAMYNXGRIP 6F/7F, REF MX6721, Vascular Closure Device (VCD). Used to seal femoral arterial …Z-0675-2024
17 de enero de 2024FDAMYNXGRIP 5F, REF MX5021, Vascular Closure Device (VCD). Used to seal femoral arterial and…Z-0674-2024
17 de mayo de 2023FDAANGIOGUARD RX / XP Emboli Capture Guidewire System, REF 501814RECZ-1489-2023
17 de mayo de 2023FDAANGIOGUARD RX / XP Emboli Capture Guidewire System, REF 801814RMCZ-1487-2023
17 de mayo de 2023FDAANGIOGUARD RX / XP Emboli Capture Guidewire System, REF 401814RMZ-1490-2023

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Cordis US Corp?
Recalert tiene 6 retiros en EE. UU. registrados para Cordis US Corp, publicados entre 17 de mayo de 2023 y 9 de abril de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Cordis US Corp?
Retiro Z-1510-2025 de FDA, publicado el 9 de abril de 2025: Cordis, REF C10040ML, Smart Control Vascular Stent System ILIAC, 10mm X 40mm 6F, SterileEO, Rx Only
¿Ante qué agencias ha retirado productos Cordis US Corp?
Cordis US Corp aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (6).

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