Focus Diagnostics Inc: 5 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (5).

Primer retiro registrado: 7 de noviembre de 2012. Más reciente: 5 de abril de 2017.

Clasificación de riesgo: Class II: 4 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
5 de abril de 2017FDALegionella IFA Substrate Slide (IF0951) intended for qualitatively detecting and semi-qua…Z-1686-2017
9 de julio de 2014FDASimplexa" Flu A/B & RSV Direct, Model Number: MOL2650. 510(k) K120413  Simplexa" F…Z-1958-2014
12 de marzo de 2014FDASimplexa Flu AlB & RSV Direct Assay Kits, intended for use as an aid in the differential …Z-1144-2014
5 de febrero de 2014FDASimplexa Flu A/B & RSV Direct assay, Model MOL2650. The Focus Diagnostics Simplexa Flu…Z-0846-2014
7 de noviembre de 2012FDAWest Nile Virus IgG DxSelect" kit Catalog No. EL0300G Kit Lots 122150, 122155, 122641, 1…Z-0182-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Focus Diagnostics Inc?
Recalert tiene 5 retiros en EE. UU. registrados para Focus Diagnostics Inc, publicados entre 7 de noviembre de 2012 y 5 de abril de 2017.
¿Cuál fue el último retiro de Focus Diagnostics Inc?
Retiro Z-1686-2017 de FDA, publicado el 5 de abril de 2017: Legionella IFA Substrate Slide (IF0951) intended for qualitatively detecting and semi-quantitating human serum antibodies to Legionella pneumophila.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Focus Diagnostics Inc?
Focus Diagnostics Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (5).

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