GE Medical Systems, LLC: 73 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (73).

Primer retiro registrado: 11 de noviembre de 2015. Más reciente: 22 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 73

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
12 de febrero de 2025FDADefinium 656HD & Discovery XR656HD (GTINs: 00840682138598, 00195278840226, 00840682136709…Z-1043-2025
15 de enero de 2025FDATec 850 SEV Anesthesia Vaporizer, Reference Number 1177-9850-SEVZ-0818-2025
15 de enero de 2025FDAGE Healthcare Optima XR220amx, Mobile Digital Radiographic System, Model Numbers: 1) 5…Z-0812-2025
15 de enero de 2025FDATec 820 ISO Anesthesia Vaporizer, Reference Number 1177-9820-ISOZ-0815-2025
4 de diciembre de 2024FDADiscovery MR750w 3.0T, whole body magnetic resonance scannerZ-0517-2025
4 de diciembre de 2024FDASIGNA Architect AIR, Nuclear Magnetic Resonance Imaging SystemZ-0519-2025
4 de diciembre de 2024FDASIGNA Architect, Nuclear Magnetic Resonance Imaging SystemZ-0518-2025
4 de diciembre de 2024FDATomographic Imager Combining Emission Computed Tomography With Nuclear Magnetic Resonance…Z-0520-2025
14 de agosto de 2024FDAOptima MR450w 1.5T, with affected software versions: DV24.0, DV25.0, DV25.1, DV26.0, DV2…Z-2468-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA Architect, with affected software versions: DV26.0 to DV26.3, DV27.0 to DV27.3, DV…Z-2459-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA MAGNUS, with affected software versions: MR29.1, RX29.1; Nuclear Magnetic Resonanc…Z-2484-2024
14 de agosto de 2024FDA1.5T SIGNA HDxt Family, with affected software versions: HD16.0_V03 to HD16.4, HD23.0_V0…Z-2471-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA Explorer, with affected software versions: SV25.5, SV25.6, SV29.2, MR30.0, MR30.1;…Z-2473-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA MR360, with affected software versions: SV25.5, SV25.6; Nuclear Magnetic Resonance…Z-2476-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA Prime, with affected software versions: MR30.1; Nuclear Magnetic Resonance Imaging…Z-2479-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA Creator, with affected software versions: HD16.0_V03 to HD16.4, HD23.0_V03, HD28.0…Z-2472-2024
14 de agosto de 2024FDABrivo MR355, with affected software versions: SV20.3, SV23.3, MR30.0, MR30.1; Nuclear Ma…Z-2477-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA Artist, with affected software versions: DV26.0, DV27.1, DV28.1, DV29.1, MR30.0, M…Z-2469-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA Victor, with affected software versions: MR30.1; Nuclear Magnetic Resonance Imagin…Z-2480-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA 7.0T, with affected software versions: 7T29.1, MR30.1; Nuclear Magnetic Resonance …Z-2483-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA Premier, with affected software versions: RX27.0 to RX27.3, RX28.0, RX29.0 to RX29…Z-2462-2024
14 de agosto de 2024FDADiscovery MR450 1.5T, with affected software versions: DV24.0, DV25.0, DV25.1, DV26.0; N…Z-2467-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA MR355, with affected software versions: SV25.5, SV25.6; Nuclear Magnetic Resonance…Z-2475-2024
14 de agosto de 2024FDASIGNA UHP, with affected software versions: RX28.0, MR30.1; Nuclear Magnetic Resonance I…Z-2481-2024
14 de agosto de 2024FDADiscovery MR950, with affected software versions: 7T23.0; Nuclear Magnetic Resonance Ima…Z-2482-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene GE Medical Systems, LLC?
Recalert tiene 73 retiros en EE. UU. registrados para GE Medical Systems, LLC, publicados entre 11 de noviembre de 2015 y 22 de julio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos GE Medical Systems, LLC?
GE Medical Systems, LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (73).

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