¿Cuántos retiros tiene Hospira Inc.?

Recalert tiene 209 retiros en EE. UU. registrados para Hospira Inc., publicados entre 20 de junio de 2012 y 31 de mayo de 2017.

¿Ante qué agencias ha retirado productos Hospira Inc.?

Hospira Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (209).

Retiros ante 1 agencia: FDA (209).

Primer retiro registrado: 20 de junio de 2012. Más reciente: 31 de mayo de 2017.

Clasificación de riesgo: Class I: 53 · Class II: 147 · Class III: 9

Fecha	Agencia	Producto	Número de retiro
26 de septiembre de 2012	FDA	Paclitaxel Injection, 6 mg/mL, 50 mL Single Dose Vial, Rx only, antineoplastic/cytotoxic …D-1682-2012	D-1682-2012
19 de septiembre de 2012	FDA	Sterile Empty Vial and Injector (30mL PCA vial), Rx only, One/List No. 6021-03, Hospira, …Z-2346-2012	Z-2346-2012
5 de septiembre de 2012	FDA	Propofol Injectable Emulsion, 1%, 1 g/100 mL (10 mg/mL), 100 ml Single patient infusion v…D-1672-2012	D-1672-2012
22 de agosto de 2012	FDA	Carboplatin Injection, 10 mg/mL, a) 5 mL multi-dose vials (NDC 61703-339-18) (NDC 61703-3…D-1648-2012	D-1648-2012
15 de agosto de 2012	FDA	HYDROmorphone HCl Injection, USP, 1 mg/mL, 1 mL fill in a 2.5 mL Carpuject prefilled cart…D-1444-2012	D-1444-2012
1 de agosto de 2012	FDA	Hospira LifeShield Latex-Free 100 mL Burette Set, Convertible Pin, 77 inch with 2 Prepier…Z-2075-2012	Z-2075-2012
25 de julio de 2012	FDA	Morphine Sulfate Injection, USP, 4mg/mL, 1 mL fill in 2.5 mL Carpuject Cartridge Unit wi…D-1419-2012	D-1419-2012
27 de junio de 2012	FDA	Magnesium Sulfate in Water for Injection, 40 mg/mL (0.325 mEq Mg++/mL), 2 g total, 50 mL …D-1390-2012	D-1390-2012
20 de junio de 2012	FDA	Propofol Injectable Emulsion, 1%, (10mg/mL), packaged in a) 200 mg/20 mL, 5 Units x 20 mL…D-1382-2012	D-1382-2012

¿Cuántos retiros tiene Hospira Inc.?: Recalert tiene 209 retiros en EE. UU. registrados para Hospira Inc., publicados entre 20 de junio de 2012 y 31 de mayo de 2017.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Hospira Inc.?: Hospira Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (209).

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