Hospira Inc.: 209 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (209).

Primer retiro registrado: 20 de junio de 2012. Más reciente: 31 de mayo de 2017.

Clasificación de riesgo: Class I: 53 · Class II: 147 · Class III: 9

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
27 de marzo de 2013FDAMETRONIDazole Injection, USP 500 mg (5 mg/mL), 100 mL Bag, Rx only, Hospira, Inc. Lake F…D-206-2013
13 de marzo de 2013FDA0.9% Sodium Chloride Injection USP, 100 mL Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 NDC 040…D-183-2013
13 de marzo de 2013FDAHEXTEND 6% Hetastarch in Lactated Electrolyte Injection, 500 mL, Rx only , MANUFACTURED A…D-184-2013
6 de marzo de 2013FDAFurosemide Injection USP (10 mg/mL), 4 mL in 5 mL Fliptop Vial, Rx only, Hospira Inc., La…D-169-2013
6 de marzo de 2013FDA0.9% Sodium Chloride Irrigation, USP, 3000 mL, Sterile, Non pyrogenic, Rx Only, Hospira, …D-176-2013
20 de febrero de 2013FDAPropofol Injectable Emulsion, 1%, packaged in a) 20 mL Single patient infusion vial, 200 …D-159-2013
13 de febrero de 2013FDACarboplatin Injection, 600 mg/60 mL (10 mg/mL), 60 mL, Cytotoxic Agent, Sterile, Multi-Do…D-153-2013
13 de febrero de 2013FDACarboplatin Injection, 450 mg/45 mL (10 mg/mL), 45 mL, Cytotoxic Agent, Sterile, Multi-Do…D-154-2013
9 de enero de 2013FDAPlum A+ Single Channel Infusion Pumps; Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045; the pumps we…Z-0624-2013
9 de enero de 2013FDAEpinephrine Injection USP, 1 mL, USP 1:1000 (1 mg/mL), SQ/IM, Hospira, Inc., Lake Forest,…D-106-2013
9 de enero de 2013FDAPlum A+3 Triple Channel Infusion Pumps; Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045; the pumps w…Z-0625-2013
9 de enero de 2013FDAPlum A+ Hyperbaric Single Channel Infusion Pumps; Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045; l…Z-0626-2013
26 de diciembre de 2012FDALidocaine HCl Injection, USP, 1% (10 mg/mL), 30 mL Single-dose Teartop Vial, packaged in …D-099-2013
26 de diciembre de 2012FDANalbuphine HCl Injection, 20 mg/mL, 10 mL Multiple-dose Fliptop Vial, Rx only, Hospira, I…D-096-2013
19 de diciembre de 2012FDAPlum A+ Single Channel Infusion Pumps with Hospira Mednet Software and a Connectivity Eng…Z-0483-2013
19 de diciembre de 2012FDAPlum A+ Single Channel Infusion Pumps with Plug-and-Play Modules that provide wired Ether…Z-0481-2013
19 de diciembre de 2012FDAPlum A+ Hyperbaric Single Channel Infusion Pumps with Hospira MedNet Software and a Conne…Z-0482-2013
31 de octubre de 2012FDAHYDROmorphone HCl Injection, USP, 2 mg/mL, 1 mL fill in a 2.5 mL Carpuject prefilled cart…D-020-2013
31 de octubre de 2012FDASymbiq Two Channel Infuser; an Rx medical device infusion pump used to administer I.V. fl…Z-0070-2013
31 de octubre de 2012FDASymbiq One Channel Infuser; an Rx medical device infusion pump used to administer I.V. fl…Z-0069-2013
3 de octubre de 2012FDAPropofol Injectable Emulsion, 1%, packaged in a) 20 mL Single patient infusion vial, 200 …D-1685-2012
26 de septiembre de 2012FDAMethotrexate Injection, USP, 25 mg/mL, 40 mL Single Dose Vial, Rx only, antineoplastic/cy…D-1681-2012
26 de septiembre de 2012FDACarboplatin Injection, 10 mg/mL, 45 mL Multi-Dose Vial, Rx only, antineoplastic/cytotoxi…D-1679-2012
26 de septiembre de 2012FDACytarabine Injection, 20 mg/mL, 50 mL Single Dose Vial, Rx only, antineoplastic/cytotoxi…D-1680-2012
26 de septiembre de 2012FDAEmpty Evacuated Container 250 mL and 1000 mL. Empty Evacuated containers are used for …Z-2395-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Hospira Inc.?
Recalert tiene 209 retiros en EE. UU. registrados para Hospira Inc., publicados entre 20 de junio de 2012 y 31 de mayo de 2017.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Hospira Inc.?
Hospira Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (209).

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