LUPIN SOMERSET: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 11 de julio de 2018. Más reciente: 1 de mayo de 2019.

Clasificación de riesgo: Class II: 2 · Class III: 6

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
1 de mayo de 2019FDAMorphine Sulfate Extended-Release Tablets, 200 mg Rx Only 100 Tablets Manufactured by: No…D-1247-2019
1 de mayo de 2019FDAMorphine Sulfate Extended-Release Tablets, 100 mg, 100-count bottles, Rx Only, Manufactur…D-1246-2019
1 de mayo de 2019FDAMorphine Sulfate Extended-Release Tablets, 15 mg, 100-count bottles, Rx Only, Manufacture…D-1243-2019
1 de mayo de 2019FDAMorphine Sulfate Extended-Release Tablets, 60 mg, 100-count bottles, Rx Only, Manufacture…D-1245-2019
17 de abril de 2019FDAGavilyte-N, PEG-3350, Sodium chloride, Sodium Bicarbonate and Potassium Chloride for Oral…D-1113-2019
31 de octubre de 2018FDAFluocinolone Acetonide Topical Solution, USP 0.01%, 60ml Bottle, Manufactured for: Lupin …D-0092-2019
26 de septiembre de 2018FDAMorphine Sulfate Extended-Release Tablets, 30 mg, 100-count bottle, Rx only, Manufactured…D-1214-2018
11 de julio de 2018FDAEquate ClearLAX, Polyethylene Glycol 3350 Powder for Solution, OS Osmotic Laxative, OTC, …D-0907-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene LUPIN SOMERSET?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para LUPIN SOMERSET, publicados entre 11 de julio de 2018 y 1 de mayo de 2019.
¿Cuál fue el último retiro de LUPIN SOMERSET?
Retiro D-1247-2019 de FDA, publicado el 1 de mayo de 2019: Morphine Sulfate Extended-Release Tablets, 200 mg Rx Only 100 Tablets Manufactured by: Novel Laboratories, Inc. Somerset, NJ 08873 Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc. Baltimore, MD 21202 N…
¿Ante qué agencias ha retirado productos LUPIN SOMERSET?
LUPIN SOMERSET aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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