Medtronic Inc., Cardiac Rhythm and Heart Failure (CRHF): 25 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (25).

Primer retiro registrado: 18 de julio de 2018. Más reciente: 28 de junio de 2023.

Clasificación de riesgo: Class I: 13 · Class II: 11 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
28 de junio de 2023FDACRT-D DTBB1QQ VIVA QUAD S IS4/DF4 US, Model Number DTBB1QQ; Implantable Cardioverter Def…Z-1744-2023
28 de junio de 2023FDAICD-VR VISIA MRI AF S US/OUS DF4, Model Number DVFC3D4; Implantable Cardioverter Defibri…Z-1808-2023
28 de junio de 2023FDAICD-VR DVBC3D4 EVERA S DF4 GLOB, Model Number DVBC3D4; Implantable Cardioverter Defibril…Z-1800-2023
28 de junio de 2023FDAICD-DR DDMD3D4 PRIMO MRI, Model Number DDMD3D4; Implantable Cardioverter DefibrillatorsZ-1718-2023
28 de junio de 2023FDACRTD DTMC2QQ COMPIA MRI QUAD OUS DF4, Model Number DTMC2QQ; Implantable Cardioverter Def…Z-1773-2023
28 de junio de 2023FDAICD CROME VR MRI IS1 DF1, Model Number DVPC3D1; Implantable Cardioverter DefibrillatorsZ-1822-2023
28 de junio de 2023FDACRT-D DTBA1D1 VIVA XT IS1/DF1 US, Model Number DTBA1D1; Implantable Cardioverter Defibri…Z-1729-2023
28 de junio de 2023FDAICD-VR DVME3D4 MIRRO MRI, Model Number DVME3D4; Implantable Cardioverter DefibrillatorsZ-1817-2023
28 de junio de 2023FDAICD-VR DVFB2D1 VISIA AF MRI XT OUS DF1, Model Number DVFB2D1; Implantable Cardioverter D…Z-1805-2023
17 de agosto de 2022FDACrome Implantable Cardioverter Defibrillators: a. Crome VR ICD, Model Numbers: DVPC3D1, D…Z-1489-2022
17 de agosto de 2022FDACobalt Implantable Cardioverter Defibrillators with Cardiac Resynchronization Therapy (CR…Z-1486-2022
17 de agosto de 2022FDACobalt Implantable Cardioverter Defibrillators: a. Cobalt XT VR ICD, Model Numbers: DVPA2…Z-1485-2022
3 de agosto de 2022FDACobalt Implantable Cardioverter Defibrillators with Cardiac Resynchronization Therapy (CR…Z-1480-2022
12 de mayo de 2021FDACareLink SmartSync Device Manager (24970A). used to interrogate cardiac implantable elec…Z-1522-2021
15 de julio de 2020FDAAzure S DR MRI, Model Number W3DR01Z-2508-2020
15 de julio de 2020FDACareLink SmartSync Device Manager, Model Number 24970AZ-2505-2020
15 de julio de 2020FDAPercepta CRT-P MRI, Model Numbers: a) W1TR01, b) W1TR04, c) W4TR01, d) W4TR04Z-2511-2020
25 de marzo de 2020FDAMedtronic CareLink 2090 Programmer. Used to interrogate and program Medtronic and Vitatr…Z-1524-2020
6 de noviembre de 2019FDAProgrammers & Remote Monitoring Software Apps: 29901 CareLink Encore ProgrammerZ-0240-2020
18 de septiembre de 2019FDAMedtronic Micra MC1VR01, REF MC1VR01 (OUS only). Cardiac pacemaker.Z-2493-2019
3 de abril de 2019FDAMedtronic Pulmonary Vein Ablation Catheter(R) GOLD (PVAC GOLD) 990078 - Product Usage: Th…Z-1069-2019
27 de febrero de 2019FDAMedtronic Power Supply 26907, Medtronic CareLink Encore(TM) 29901 ProgrammerZ-0845-2019
20 de febrero de 2019FDAMedtronic implantable pulse generator: RELIA, Dual chamber pacemaker (VDD): (a) Model …Z-0808-2019
18 de julio de 2018FDAPercepta CRT-P MRI SureScan, REF W1TR01 Product Usage: The CRT-P models are implantab…Z-2412-2018
18 de julio de 2018FDAPercepta Quad CRT-P MRI SureScan, REF W4TR04 Product Usage: The CRT-P models are impl…Z-2415-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Medtronic Inc., Cardiac Rhythm and Heart Failure (CRHF)?
Recalert tiene 25 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Inc., Cardiac Rhythm and Heart Failure (CRHF), publicados entre 18 de julio de 2018 y 28 de junio de 2023.
¿Cuál fue el último retiro de Medtronic Inc., Cardiac Rhythm and Heart Failure (CRHF)?
Retiro Z-1744-2023 de FDA, publicado el 28 de junio de 2023: CRT-D DTBB1QQ VIVA QUAD S IS4/DF4 US, Model Number DTBB1QQ; Implantable Cardioverter Defibrillators
¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Inc., Cardiac Rhythm and Heart Failure (CRHF)?
Medtronic Inc., Cardiac Rhythm and Heart Failure (CRHF) aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (25).

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