Medtronic Vascular: 49 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (49).

Primer retiro registrado: 27 de noviembre de 2013. Más reciente: 9 de octubre de 2019.

Clasificación de riesgo: Class I: 47 · Class II: 1 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F AL1.0, .070", REF SA6AL10. for cardiovascular useZ-2624-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F RBU4.5, .070", REF SA6RBU45. for cardiovascular u…Z-2667-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F, 3DRC 100CM .070", REF SA63DRC. for cardiovascula…Z-2564-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F LCB 90CM, .070", REF SA6LCBD. for cardiovascular…Z-2751-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F CHAMP1.0 SH, .070", REF SA6CHAMP10SH. for cardiov…Z-2695-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F CHAMP3.5, .070", REF SA6CHAMP35. for cardiovascul…Z-2743-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F ERAD RIGHT SHORT TIP, .070", REF SA6ERADRST. for …Z-2730-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F, CHAMP2.0, 55CM.070", REF SA6CHAMP20K. for cardio…Z-2575-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F MAC5.0, .070", REF SA6MAC50. for cardiovascular u…Z-2733-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F AL1.5 SH, .070", REF SA6AL15SH. for cardiovascula…Z-2717-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F, IMA SH, 100CM, 070", REF SA6IMASH. for cardiovas…Z-2585-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F AL2.0, .070", REF SA6AL20. for cardiovascular useZ-2623-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F SCR3.5 SH, .070", REF SA6SCR35SH. for cardiovascu…Z-2738-2019
9 de octubre de 2019FDASHERPA NX ACTIVE GUIDING CATHETER, 6F, RDND1 55CM .070", REF SA6RDND1K. for cardiovascu…Z-2563-2019
19 de noviembre de 2014FDAMedtronic Launcher Coronary Guide Catheter; MODEL: LA6JR40KZ-0205-2015
5 de marzo de 2014FDAMedtronic Everest 20cc Inflation Device; Model Number and Catalog Number: AC2205P The …Z-1121-2014
27 de noviembre de 2013FDAZINGER¿ Steerable Guidewire; Models: LVZRLS180J, LVZRLS180S, LVZRMS180J, LVZRMS180S, LVZR…Z-0268-2014
27 de noviembre de 2013FDATHUNDER¿ Steerable Guidewire; Model: LVTNDR190S Medtronic guide wires are steerable g…Z-0267-2014
27 de noviembre de 2013FDATHUNDER¿ Extra Support Guidewire; Models: THNDR190J, THNDR190S, THNDR300J, THNDR300S …Z-0263-2014
27 de noviembre de 2013FDAProVia¿ CROSSING GUIDEWIRE; Models: 15PROV300HS, 3PROV180HS, 3PROV180SS, 3PROV300HS, 3PR…Z-0264-2014
27 de noviembre de 2013FDACOUGAR¿ Steerable Guidewire; Models: LVCLS190J, LVCLS190S, LVCXT190J, LVCXT190S Medtro…Z-0266-2014
27 de noviembre de 2013FDACougar¿ Nitinol Workhorse Guidewire: Models: CGRLS190HJ, CGRLS190HS, CGRLS190S, CGRLS300…Z-0261-2014
27 de noviembre de 2013FDAZinger¿ Stainless Steel Workhorse Guidewire; Models: ZNGRLS180HJ, ZNGRLS180HS, ZNGRMS180H…Z-0262-2014
27 de noviembre de 2013FDAATTAIN HYBRID¿ Guide Wire; Models: GWR419478, GWR419488, GWR419688 The Attain Hybrid g…Z-0265-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Medtronic Vascular?
Recalert tiene 49 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Vascular, publicados entre 27 de noviembre de 2013 y 9 de octubre de 2019.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Vascular?
Medtronic Vascular aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (49).

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