Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 16 de diciembre de 2020. Más reciente: 24 de diciembre de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 7 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
24 de diciembre de 2025FDA2% Xylocaine DENTAL with Epinephrine 1:100,000 (Lidocaine HCI and Epinephrine Injection U…D-0228-2026
24 de diciembre de 2025FDAdarby dental supply, MEPIVACAINE, Mepivacaine HCI 3% (30mg/mL) Injection, [Mepivacaine HC…D-0231-2026
24 de diciembre de 2025FDALidocaine HCI 2% and Epinephrine 1:100,000 (Lidocaine HCI and Epinephrine Injection USP),…D-0229-2026
24 de diciembre de 2025FDACook-Walte, Carbocaine 3% (30 mg/mL), (mepivacaine hydrochloride Injection, USP), package…D-0233-2026
24 de diciembre de 2025FDAOraVerse, (Phentolamine Mesylate) Injection, 0.4 mg/1.7mL, packaged in a carton containin…D-0234-2026
24 de diciembre de 2025FDA3% Polocaine DENTAL, Mepivacaine Hydrochloride 3% (30mg/mL) (Mepivacaine HCI Injection, U…D-0230-2026
24 de diciembre de 2025FDABenco dental Graham CHEMICAL CO., Mepivacaine HCI 3% (30 mg/mL) Injection, [Mepivacaine H…D-0232-2026
16 de diciembre de 2020FDAScandonest 3% Plain (Mepivacaine Hydrochloride 3% without Vasoconstrictor), packaged in c…D-0127-2021

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc., publicados entre 16 de diciembre de 2020 y 24 de diciembre de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.?
Retiro D-0228-2026 de FDA, publicado el 24 de diciembre de 2025: 2% Xylocaine DENTAL with Epinephrine 1:100,000 (Lidocaine HCI and Epinephrine Injection USP), packaged in a carton containing 50 single-dose cartridges, 1.7 mL each, Rx only, Manufactured for Dentspl…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.?
Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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