Orthofix, Inc: 8 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (8).

Primer retiro registrado: 6 de marzo de 2013. Más reciente: 13 de junio de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 8

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
13 de junio de 2018FDAL-Plate, Sterile, Rx Only, ORTHOFIX S.r.r. Italy on label, Left or Right (Part Number): a…Z-2130-2018
13 de junio de 2018FDARival Reduce Kit Locking and Non-Locking Screw D 2.0MM, D 2.7MM, Sterile, Rx Only, ORTHOF…Z-2116-2018
13 de junio de 2018FDAY-Plate, Sterile, Rx Only, ORTHOFIX S.r.r. Italy on label, Size (Part Number): a) Small (…Z-2135-2018
20 de septiembre de 2017FDAFirebird NXG Spinal Fixation System Decorticating Planer, Catalog #36-1334, non-sterile, …Z-3127-2017
5 de marzo de 2014FDAAzure Anterior Cervical Plate System, 2-Level Plate, 36 mm, Implant Grade Titanium and Ni…Z-1089-2014
5 de febrero de 2014FDAOrthofix Firebird Spinal Fixation System Instrumentation Modular Screw Driver, Prod…Z-0855-2014
6 de marzo de 2013FDAOrthofix ISKD Limb Lengthener. ISKD - Intramedullary Skeletal Kinetic Distractor. T…Z-0895-2013
6 de marzo de 2013FDAFirebird Spinal Fixation System, Parallel Rod Connector (52-6800) and Axial Rod Connector…Z-0896-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Orthofix, Inc?
Recalert tiene 8 retiros en EE. UU. registrados para Orthofix, Inc, publicados entre 6 de marzo de 2013 y 13 de junio de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Orthofix, Inc?
Retiro Z-2130-2018 de FDA, publicado el 13 de junio de 2018: L-Plate, Sterile, Rx Only, ORTHOFIX S.r.r. Italy on label, Left or Right (Part Number): a) Left (003-E-00001L); b) Right (003-E-00001R)
¿Ante qué agencias ha retirado productos Orthofix, Inc?
Orthofix, Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (8).

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