Philips Electronics North America Corporation: 44 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (44).

Primer retiro registrado: 2 de septiembre de 2015. Más reciente: 3 de octubre de 2018.

Clasificación de riesgo: Class II: 43 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de octubre de 2018FDAINTEGRIS SUITE, System Code 722199 Vascular, cardiovascular and neurovascular imaging…Z-3218-2018
3 de octubre de 2018FDAAIIuraXperFDlO/10, System Code 722011 Vascular, cardiovascular and neurovascular imag…Z-3230-2018
3 de octubre de 2018FDAINTEGRIS CV, System Code 722030 Vascular, cardiovascular and neurovascular imaging ap…Z-3215-2018
3 de octubre de 2018FDAAIIura Xper F010 DR Table, System Code 722022 Vascular, cardiovascular and neurovascu…Z-3231-2018
3 de octubre de 2018FDAINTEGRIS Allura 9 (biplane), System Code 722021 Vascular, cardiovascular and neurovas…Z-3214-2018
3 de octubre de 2018FDAAllura Xper FD2O, System Code 722006 Vascular, cardiovascular and neurovascular imagi…Z-3221-2018
29 de agosto de 2018FDAPhilips SureSigns VS4 Vital Signs Monitor, 863283 863286 The SureSigns VS4 vital sig…Z-2894-2018
29 de agosto de 2018FDAPhilips SureSigns VM 3/4/6/8 Patient Monitors, 863063 863064 863065 863066 863068 86…Z-2895-2018
29 de agosto de 2018FDAPhilips SureSigns VSV (Vital Signs Viewer), 863067 Indicated for central monitoring of…Z-2892-2018
9 de mayo de 2018FDAAllura Xper R8.x.25.5 and UNIZ systems (only with a FlexVision large screen monitor), Int…Z-1589-2018
18 de abril de 2018FDAIntelliVue X3 Patient Monitor.Z-1315-2018
7 de marzo de 2018FDAAllura Xper systems with Certeray X-ray Generator located in regions with high mains (480…Z-0716-2018
3 de enero de 2018FDAIntelliVue Multi Measurement Server, IntelliVue Multi Measurement Server SLCP, IntelliVue…Z-0292-2018
27 de diciembre de 2017FDAPhilips SureSigns VSi / SureSigns VS2+ vital signs monitor used in healthcare environmen…Z-0268-2018
25 de octubre de 2017FDAPhilips Healthcare Brilliance iCT X-Ray, Tomography, Computed These computed tomog…Z-0019-2018
21 de junio de 2017FDAPhilips DigitalDiagnost 3.1.x X-Ray SystemZ-2154-2017
21 de junio de 2017FDAM3150 Information Center Local Database; Models: 862249, 865001, 865003, 865004, 865007, …Z-2528-2017
21 de junio de 2017FDAPhilips DuraDiagnost X-ray systems: DuraDiagnost (R1.0, Product Number 712210) DuraDia…Z-2322-2017
7 de junio de 2017FDANMT Patient Cable (989803174581) in use with lntelliVue NMT Module (Part# 865383)Z-2175-2017
26 de abril de 2017FDAThe following systems are only affected if a Laird chiller is installed (11NC: 9896002159…Z-1822-2017
26 de abril de 2017FDAAllura Xper Release 8.2 (Laird chiller is always installed); Allura Xper FD10 722026; All…Z-1820-2017
1 de marzo de 2017FDAPhilips Efficia CMS200 Central Monitoring System; 863352 The Efficia CMS200 central moni…Z-1229-2017
1 de febrero de 2017FDAPhilips Cisco 3850 layer 3 switch, 865339 model WS-C3850-12S-E in use with IntelliVue Inf…Z-1106-2017
1 de febrero de 2017FDAAllura Xper FD20 R8.2 722028 is intended for: Cardiovascular and vascular X-ray imaging a…Z-0924-2017
1 de febrero de 2017FDAAllura Xper FD10 722026 is intended for: Cardiovascular and vascular X-ray imaging applic…Z-0923-2017

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Philips Electronics North America Corporation?
Recalert tiene 44 retiros en EE. UU. registrados para Philips Electronics North America Corporation, publicados entre 2 de septiembre de 2015 y 3 de octubre de 2018.
¿Cuál fue el último retiro de Philips Electronics North America Corporation?
Retiro Z-3218-2018 de FDA, publicado el 3 de octubre de 2018: INTEGRIS SUITE, System Code 722199 Vascular, cardiovascular and neurovascular imaging applications, Cardiac imaging applications including diagnostics, Non-vascular interventions
¿Ante qué agencias ha retirado productos Philips Electronics North America Corporation?
Philips Electronics North America Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (44).

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