Philips North America Llc: 179 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (179).

Primer retiro registrado: 5 de abril de 2017. Más reciente: 9 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 5 · Class II: 174

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
12 de febrero de 2025FDAIntelliVue Patient Monitor MX550. Model Number: 866066Z-1110-2025
25 de diciembre de 2024FDAPhilips Smart-Hopping 2.0 AP 1.4 GHz. Model Number: 867216Z-0686-2025
11 de diciembre de 2024FDASpectral CT and Spectral CT Plus. Model Numbers: 728333, 728340, 728344.Z-0583-2025
4 de diciembre de 2024FDAdS Breast 7ch 3.0TZ-0540-2025
4 de diciembre de 2024FDAMammotrak Diagnostic Coil 1.5TZ-0541-2025
4 de diciembre de 2024FDAMammotrak Diagnostic Coil 3.0TZ-0543-2025
4 de diciembre de 2024FDAST SENSE Breast CoilZ-0547-2025
4 de diciembre de 2024FDAAchieva TX Interventional Coil 3.0TZ-0536-2025
4 de diciembre de 2024FDAdS Breast 16ch 3.0TZ-0538-2025
4 de diciembre de 2024FDAST SENSE Breast Dx CoilZ-0548-2025
4 de diciembre de 2024FDAMammotrak Interventional Coil 1.5TZ-0542-2025
4 de diciembre de 2024FDASENSE Breast CoilZ-0545-2025
4 de diciembre de 2024FDAdS Breast 7ch 1.5TZ-0539-2025
4 de diciembre de 2024FDAMammotrak Interventional Coil 3.0TZ-0544-2025
4 de diciembre de 2024FDASENSE Breast Coil 3.0T 7chZ-0546-2025
4 de diciembre de 2024FDAdS Breast 16ch 1.5TZ-0537-2025
16 de octubre de 2024FDAIntelliVue Patient Monitor MX400/MX450/MX500/MX550 with software version P.01.01 and orde…Z-0020-2025
9 de octubre de 2024FDADIVA 24 Inch Widescreen LCD Touch Display - Used with the Philips PIC iX system central …Z-3312-2024
2 de octubre de 2024FDASmartPath to dStream for XR and 3.0T- For use as a diagnostic device to obtain cross-sec…Z-3204-2024
2 de octubre de 2024FDAEvolution Upgrade 3.0T - For use as a diagnostic device to obtain cross-sectional images,…Z-3193-2024
2 de octubre de 2024FDAIngenia Elition S -For use as a diagnostic device to obtain cross-sectional images, spect…Z-3199-2024
2 de octubre de 2024FDAIngenia Ambition X - For use as a diagnostic device to obtain cross-sectional images, spe…Z-3198-2024
2 de octubre de 2024FDAIngenia 3.0T CX - For use as a diagnostic device to obtain cross-sectional images, spectr…Z-3196-2024
2 de octubre de 2024FDAIngenia 3.0T - For use as a diagnostic device to obtain cross-sectional images, spectrosc…Z-3195-2024
2 de octubre de 2024FDASmartPath to dStream for 1.5T - For use as a diagnostic device to obtain cross-sectional …Z-3203-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Philips North America Llc?
Recalert tiene 179 retiros en EE. UU. registrados para Philips North America Llc, publicados entre 5 de abril de 2017 y 9 de septiembre de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Philips North America Llc?
Philips North America Llc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (179).

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